高聚物的底溫延展能力耐熱性，其主要依賴關系于有機窗戶玻璃化環境的溫度與耐冷回彈性系數的網絡綜合監測。有機窗戶玻璃化環境的溫度該力學情況，實際情況的上揭露了高聚物原子設計鏈段開使的運動的低臨界值點。而這類底溫延展能力，實質上與大原子設計鏈試述鏈段的柔順性各種相關，具體的受過樹干鏈的內翻轉特征參數、原子設計間做使勁兒已經大原子設計任何的制做設計等各種各樣情況反應。

只要是加強團伙鏈肌肉無力的客觀因素，如團伙鏈中都普遍存在著的電性基團、團伙螺桿選轉的養分掣肘，和化學交聯點的都普遍存在著，總會致使窗戶玻璃化濕度的持續上升。大團伙鏈的主動重要源自主鏈上單鍵的內選轉意義。會因為相臨碳氧原子結構上的氫氧原子結構互相間都普遍存在著互相反感的滯后效應，C-C鍵的選轉養分掣肘相對應較高。比較之重，醚鍵在放任選轉時發現的摩阻較小，因，當醚鍵將C-C鍵分隔線開時，大團伙鏈的柔順性便得到激發。

類似，酯基中的C—O—鍵也必備條件只有滑動的技能，但由酯基的導電性達到醚基，聚醚型水性樹脂丙烯酸在恒溫下的屈撓耐腐蝕性雖然遠遠超過聚氨酯型。凡此種種，聚醚和聚氨酯的碳原子設計特征管理性同時碳原子量面積大小，也在一些數量上決定著二者的恒溫耐腐蝕性。基本上我認為，軟段設計特征越管理，碳原子量越大，越輕易達成晶粒。其實，當軟段與硬段接觸后，由硬段的環境空間位阻調節作用，軟段的晶粒的時候會受到了障礙。所以說，在相應的相對性碳原子性能範圍內，跟隨著軟段碳原子量的加大，其被動式還是會會起所增加，微相區分的情況也愈來愈截然。

從特征學的角度看，水聚氨酯發泡可塑性體的破璃化體溫關鍵決定于于軟鏈段的性能或軟段相的含量。當軟段相的含量趨近于某些指定值時，其破璃化體溫應相當于軟鏈段構成的物的破璃化體溫。而硬段的干擾則關鍵反映在對微相離心分離環節的自我調節上。

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